El riesgo de Diabetes tipo 1, teniendo en cuanta la susceptibilidad genética ligada al HLA y a la
presencia de familiares con DM1 según Insell y cols, (Diabetes Care 2015) sería:
- HLA (Human Leukocyte Antigen) riesgo (DR3-DR4 o DR3/DR4) o familiar con DM1: riesgo del 5%.
- HLA riesgo + familiar con DM1: riesgo de 10-20%.
- Múltiples familiares con DM1: riesgo de 20-25%
- Múltiples familiares con DM1 + HLA riesgo: riesgo hasta el 50%
- Gemelo de paciente con DM1+ HLA de riesgo o hermano con DM1 + HLA de
riesgo: riesgo hasta el 30-70% .
En los gemelos homocigotos la concordancia de diabetes es mayor, cuanto menor edad tiene al diagnóstico de la diabetes el gemelo afecto.
En las personas seguidas por tener autoinmunidad positiva o HLA de riesgo se hace el diagnóstico clínico de diabetes más precozmente, con menor HbA1c y menor riesgo de cetoacidosis diabética.
Cuanto menor edad tiene el paciente al diagnóstico mayor es la influencia genética.
Fuente: Guía «Diabetes tipo 1 en edad Pediátrica» Marzo 2021
Dra. Raquel Barrio Castellanos, Diabetóloga y Endocrinóloga Pediátrica y Lourdes Cartaya Otamendi, educadora en diabetes.
| Autor | Dra. Raquel Barrio Castellanos. Diabetóloga y Endocrinóloga Pediátrica. |
| Especialidad | DIABETES PEDIÁTRICA Y ADULTOS |
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